한국통합민원센터, GMP 문서 아포스티유 공증 서비스 제공

의약품 수출을 위해 GMP 문서(의약품 제조 및 품질관리기준 적합판정서)는 필수 서류로 인정받고 있습니다. 한국통합민원센터는 제약회사의 요청에 따라 GMP 문서의 아포스티유 공증 및 추가 대사관 인증 절차를 전문적으로 지원하고 있습니다.

멕시코 수출을 위한 GMP 문서 인증 과정에서 발생할 수 있는 복잡한 절차를 간소화하기 위해 한국통합민원센터에 요청했습니다.

주요 인증 절차

1. 문서 번역 공증: GMP 문서(영문)의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 전문 번역사와 공증 작업 수행
2. 아포스티유 인증: 멕시코 등 아포스티유 가입국에서 법적 효력을 갖추기 위한 외교부 인증
3. 대사관 인증: 추가적으로 대사관 인증을 요구하는 국가의 규정을 충족

GMP 문서 인증의 중요성

• 의약품 수출 필수 요건: GMP 문서는 제조 및 품질 관리 기준을 증명하며, 각국의 의약품 허가를 받기 위한 기본 자료
• 수입국 요건 충족: 멕시코 등 주요 수출국은 아포스티유 및 대사관 인증을 요구하여 GMP 문서의 신뢰도를 검증

한국통합민원센터는 의약품 수출 기업을 위한 번역 공증 및 인증 원스톱 서비스를 제공하여 고객의 시간과 비용을 절감하고 있습니다. 고객 맞춤형 솔루션을 통해, 빠르고 정확한 인증 절차를 지원하며 국제 무대에서의 비즈니스 성장을 돕고 있습니다.

한국통합민원센터 관계자는 “의약품 수출 시장에서 필수적인 GMP 문서의 인증은 품질 신뢰도를 보증하는 첫 단계”라며, “의약품 제조사들이 해외 진출 시 겪는 인증 과정의 어려움을 해결하기 위해 체계적인 서비스를 지속적으로 제공하겠다”고 전했습니다.